Минпромторг решил ограничить государственную поддержку разработки инновационных лекарств: оплачивать будут лишь создание препаратов first in class — то есть не имеющих аналогов в мире. Ранее в ряде программ также рассматривали помощь для версий уже существующих препаратов, превосходящих аналоги по эффективности и безопасности, но теперь приоритет отдан исключительно «первым в классе».
Новые условия финансирования
По словам замглавы Минпромторга, изменения были озвучены на фармацевтическом форуме в Санкт‑Петербурге. Государство готово компенсировать только затраты на третью фазу клинических исследований и только для «прорывных» разработок. Максимальный размер поддержки — 2,5 млрд рублей на один препарат. Решение принято после совещания у вице‑премьера; в обсуждении участвовали российские разработчики, в том числе «Генериум», Biocad и «Р‑Фарм».
Почему это риск для разработчиков
Разработка препаратов first in class — одна из самых дорогостоящих и рискованных в фарминдустрии: путь до выхода на рынок занимает минимум семь лет и требует миллиардных вложений. Представители отрасли отмечают, что государственная поддержка покрывает лишь часть расходов. По оценкам главы «Фармасинтеза», создание одного инновационного препарата обходится более чем в 5 млрд рублей; это подтверждают и другие эксперты, указывая на высокие инвестиционные потребности, особенно на поздних стадиях исследований.
Решение на фоне роста дефицита бюджета
Ограничение господдержки происходит на фоне значительного роста дефицита федерального бюджета. По данным Минфина, за первые четыре месяца 2026 года дефицит достиг 5,877 трлн рублей — это примерно в 1,6 раза больше плановой величины на весь год (3,786 трлн). Доходы бюджета составили около 11,7 трлн рублей, тогда как расходы превысили 17,5 трлн.
