Семья из Челябинской области борется за лечение девочек с СМА.
11‑летние сестры страдают редким заболеванием мышц (СМА). Ранее им проводилась терапия Спинраза, которая замедляла развитие болезни. В 2025 году им назначили российский аналог — Лантесенс.
После первой инъекции у обеих повысилась температура, усилились головные боли и появилась сыпь; в течение нескольких дней дети не могли встать и держать голову.
Родители обратились к врачам и пытались вернуть Спинразу через суд, но проиграли. В этом году два федеральных медицинских центра рекомендовали девочкам оригинальный препарат.
Челябинская поликлиника настаивает на лечении Лантесенсом и подала иск о принудительной госпитализации, не упоминая ранее перенесённую реакцию на препарат.
Семья записала видеообращение к президенту и председателю Следственного комитета — родители опасаются, что новая инъекция ухудшит состояние дочерей.
Ситуация обсуждается в регионе; семья требует справедливого решения и доступа к надёжной терапии.
