В Челябинской области разгорается спор вокруг замены препарата для лечения СМА у детей.
После пяти лет успешной терапии препаратом Спинраза двоим 11‑летним близняшкам из Челябинска перевели на отечественный дженерик. Затем появились высокая температура, сильная боль, резкий откат двигательных функций и отказ матери продолжать инъекции.
Ответной реакцией системы стал судебный иск от поликлиники с требованием разрешить принудительное вмешательство, а попытка выйти на пикет на Красной площади закончилась задержанием.
В России уже сотни детей со спинальной мышечной атрофией переведены на отечественный препарат. Пока производитель заявляет об отсутствии новых рисков, родители фиксируют регресс, врачебные комиссии выдают взаимоисключающие заключения, а чиновники экономят миллиарды на госзакупках.
Почему возник спор о взаимозаменяемости препаратов и как на него отвечают производитель, врачи и чиновники — в материале.
